RT Generic
T1 Generación de un método para la evaluación de actividad antiviral In Vitro de formulaciones tópicas contra el Virus del Herpes Simple Tipo 1
A1 Cáceres Villalba, María Paz
AB El Virus del Herpes Simple tipo I (HSV-1) es el causante de las infecciones más comunes a nivel mundial, con altas tasas de morbilidad. La primera línea de tratamiento para estas infecciones es el Aciclovir y sus derivados, pero su uso prolongado ha llevado a una aparición creciente de resistencias a estos fármacos, lo que lleva a la búsqueda de alternativas de tratamiento. En la actualidad se ha hecho un gran énfasis en los ensayos in vitro como estrategia para reemplazar de manera parcial o total los ensayos in vivo, debido a los problemas éticos, morales y económicos que estos conllevan. El objetivo de esta investigación fue generar un método de evaluación de actividad antiviral in vitro de formulaciones tópicas contra el VHS-1. Para ello se desarrollaron formulaciones utilizando 3 bases tópicas diferentes (Crema, Gel y Pomada) conteniendo activos como el Aciclovir al 5% y el Aceite esencial de Melaleuca alternifolia al 5% y posteriormente se evaluaron los parámetros como la Citotoxicidad y el cálculo de la Concentración Citotóxica 50 (CC50), la Actividad Antiviral y el cálculo de la Concentración Inhibitoria 50 (IC50) y el Indice de Selectividad (IS). Se observó altos niveles de Citotoxicidad en la base Crema, siendo esta descartada para ser evaluada a través de este método. En el caso de las Pomadas, la Pomada de Aciclovir al 5% demostró valores CC50, IC50 e IS acordes a estudios previos, pero para la Pomada de Melaleuca al 5%, no pudo obtenerse valores de CC50 e IC50, siendo la lipofilicidad del activo un parámetro importante para la evaluación adecuada de esta base. En cambio, tanto el Gel de Aciclovir al 5% (con el mejor valor de IS) como el Gel Melaleuca al 5%, mostraron valores de CC50, IC50 e IS acordes a los esperados, pudiendo este método de evaluación in vitro ser utilizado sobre todo para la base de geles, brindando datos de eficacia y seguridad importantes para estudios preclínicos de nuevas formulaciones.
YR 2021
FD 2021
LK http://hdl.handle.net/20.500.14066/3946
UL http://hdl.handle.net/20.500.14066/3946
LA spa
NO CONACYT – Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
DS MINDS@UW
RD 25-abr-2024