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<title>Tesis de Grado</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14066/2804</link>
<description>La colección consta de las tesis de grado con perfil de investigación científica que son productos del instrumento "Proyectos de investigación y desarrollo" del Programa PROCIENCIA.</description>
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<dc:date>2026-09-03T19:15:17Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.14066/4154">
<title>Búsqueda de genes de defensinas en soja (Glycine max) y su análisis de expresión en las variedades tolerantes y susceptibles infectadas con el hongo Macrophomina phaseolina</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14066/4154</link>
<description>Búsqueda de genes de defensinas en soja (Glycine max) y su análisis de expresión en las variedades tolerantes y susceptibles infectadas con el hongo Macrophomina phaseolina
Ortíz Acuña, Andrea Belén
La pudrición carbonosa (PC) es una enfermedad causada por el hongo necrotrófico Macrophomina phaseolina, un fitopatógeno que se transmite por el suelo o rastrojos y afecta a varios cultivos de interés comercial entre ellas la soja (Glycine max) que constituye el principal cultivo agrícola de importancia económica de nuestro país. Sin embargo, el estudio acerca del mecanismo de defensa de este cultivo frente al hongo M. phaseolina es escaso. Debido a que las defensinas, pequeños péptidos ricos en cisteína, presentan actividad antifúngica, en el presente trabajo se realizó una búsqueda de estos en el genoma de la soja y se estudió su rol en la defensa contra M. phaseolina. Se encontraron nueve genes codificantes de defensinas en el genoma de la soja. La mayoría de estas defensinas fueron inducidas durante la infección con M. phaseolina en la variedad tolerante DT974290 pero no en la susceptible A4910. Sin embargo, el nivel de expresión de las defensinas en la variedad tolerante infectada no fue superior al de la variedad susceptible infectada. Por lo que la tolerancia de la variedad DT974290 con respecto a la variedad A4910 no puede ser explicada por la diferencia en la expresión de estas defensinas. La diferencia en la inducción de los genes codificante de defensinas entre las variedades indica que existe una activación diferencial de alguna vía de señalización que contribuye a la tolerancia de DT974290.
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<dc:date>2020-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.14066/4142">
<title>Construcción de un calorímetro para la determinación de la transmitancia térmica de vidrios y materiales utilizados en la construcción en Paraguay</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14066/4142</link>
<description>Construcción de un calorímetro para la determinación de la transmitancia térmica de vidrios y materiales utilizados en la construcción en Paraguay
Brítez Gaona, Gricelda Catalina; Amarilla Ramírez, Rosa Alexandra
El presente trabajo tuvo como objetivo principal la descripción del proceso de construcción de un calorímetro por el método de la placa caliente guardada y la determinación de propiedades térmicas de ciertos materiales utilizados en la construcción más específicamente en techos y fachadas en nuestro país y así de cierta manera contribuir con la línea de investigación en el área de transferencia de calor del Laboratorio de Mecánica y Energía de la FIUNA. &#13;
Conclusiones&#13;
• El método utilizado con el aparato medidor de flujo (flujometro) resulto bastante práctico en cuanto a la configuración y toma de datos de las muestras consideradas.&#13;
• La calibración del calorímetro a partir de la probeta patrón se obtuvo sin necesidad de minimizar errores en la toma de datos por lo que se considera que el calorímetro construido funciona de manera correcta.&#13;
• Los errores en las mediciones de las muestras consideradas no superan el 15 % en comparación con las mediciones obtenidas con el software simulador cypetherm loads.&#13;
• El método que hemos desarrollado y utilizado para la determinación de la transmitancia térmica es válido y los resultados son aplicables en el campo de la ingeniería.
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<dc:date>2021-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.14066/4141">
<title>Quiebra de dormencia y emergencia de semillas de Annona muricata L. en el distrito de Pedro Juan Caballero</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14066/4141</link>
<description>Quiebra de dormencia y emergencia de semillas de Annona muricata L. en el distrito de Pedro Juan Caballero
Giménez López, Rocío
El objetivo de la presente investigación fue evaluar el mejor método de quiebra de dormencia y emergencia de las semillas de guanábana utilizando diversos tratamientos, para tal efecto se evaluó el índice de velocidad de emergencia, porcentaje de germinación, altura de plantas, materia verde y materia seca de la parte aérea y raíz de las plantas. Las semillas fueron sometidas a seis tratamientos: inmersión en vinagre por quince minutos (T1), inmersión en agua a temperatura de 27°C por 24 horas (T2), inmersión en agua a temperatura de 60°C por dos minutos (T3), escarificación con lija número 80 por diez minutos (T4), escarificación en licuadora por cinco segundos intermitentes (T5), corte del tegumento del lado opuesto del eje embrionario (T6) y el testigo (T7). Posteriormente fueron colocadas en bandejas de isopor utilizando sustrato comercial. Cada tratamiento fue constituido por cuatro repeticiones, siendo utilizadas 64 semillas por tratamientos. La evaluación fue realizada semanalmente, contándose el número de semillas emergidas, determinando así el porcentaje de emergencia, índice de velocidad de emergencia, peso de la masa verde de la raíz y la parte aérea, masa seca de la raíz y parte aérea expresado en gramos en función a cada tratamiento. Por los resultados obtenidos, se concluye que, para obtención de mayores porcentajes de emergencia de la guanábana, se recomienda el tratamiento previo de las semillas utilizando escarificación con lija, obteniendo así un porcentaje de 53,1% en porcentaje de germinación e IVE con un porcentaje de 0,53% mientras que, el peso de la masa verde de la raíz 4,1 gramos, la masa seca de la raíz responde mejor a la inmersión de la semilla en vinagre con 0,40 gr y la masa seca de la parte aérea no fue influenciado por los diferentes métodos. La altura y el peso de la materia verde de la parte aérea no fueron influenciadas por los diferentes tratamientos.
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<dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="http://hdl.handle.net/20.500.14066/4140">
<title>Estandarización de la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) para la detección de microdeleciones cromosómicas en pacientes con cariotipo normal</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.14066/4140</link>
<description>Estandarización de la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) para la detección de microdeleciones cromosómicas en pacientes con cariotipo normal
Paredes Rivas, Sandra Araceli
La técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH), fue estandarizada satisfactoriamente en el laboratorio de Citogenética del Instituto de Investigaciones en ciencias de la Salud (IICS), logrando observar las señales fluorescentes de hibridación de las sondas utilizadas en las muestras de todos los pacientes. Los resultados de hibridación permiten apoyar o descartar las sospechas clínicas de los pacientes. Con la sonda CEP X/LSI SRY se logró encontrar mosaiquismo celular en tres pacientes, además ayudó a detección gen SRY en un paciente con cariotipo 45,X y un paciente con cariotipo 47,XYY, colaborando así con la determinación sexual de los mismos. Las hibridaciones correspondientes a las regiones críticas de los síndromes de Prader Willi, Williams, DiGeorge, y 1p36 obtuvieron resultados normales en todos los casos, descartando la presencia de microdeleciones cromosómicas, aunque en el caso del SPW este resultado no descarta el padecimiento ya que el mismo también pueden darse por disomía uniparental materna o impronta genómica que no pueden distinguirse con la técnica FISH. La incorporación de la técnica FISH será fundamental para mejorar la calidad del servicio asistencial y ofreciendo un análisis diagnóstico de mayor especificidad para aquellos pacientes que lo requieran y de esta manera se podrá contribuir a un diagnóstico clínico certero el cual es esencial para mejorar la calidad de vida de los mismos.
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<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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