Espectro Clínico y Biomarcadores Genéticos de Susceptibilidad en el Sindrome de Vogt - Koyanagi-Harada en pacientes Paraguayos

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URI
http://hdl.handle.net/20.500.14066/2918
Metadata
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Author(s)
Colman McLeod, Nelly
Adviser
Martínez de Filártiga Filártiga, María TeresaCONACYT Authority
Date of publishing
2019
Type of publication
master thesis
Subject(s)
Abstract
La Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una patología autoinmune multiorgánica que se caracteriza por la afectación ocular que cursa con panuveítis granulomatosa bilateral, frecuentemente asociado a desprendimiento exudativo de retina, y puede además presentarse con compromiso neuroauditivo y dermatológico. Afecta preferentemente a individuos de razas pigmentadas, y mayormente en jóvenes y de mediana edad. Esta enfermedad puede producir secuelas importantes en la visión. Numerosos artículos han reportado la asociación entre VKH y el HLA II- DR4 y otros alelos del gen DRB1. En Paraguay no existen registros de la prevalencia de esta enfermedad, pero la remisión de estos pacientes por parte de los servicios de Oftalmologías al consultorio de Reumatología se realiza con regularidad.
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