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Frecuencia de microdeleciones cromosómicas detectadas por la técnica citogenética molecular de hibridación in situ fluorescente (FISH) en pacientes con cariotipo estándar normal

dc.contributor.authorTorres, Elodia Concepción 
dc.contributor.authorParedes, Sandra
dc.contributor.authorAlvarenga, Eliana
dc.contributor.authorOrtiz, Joel
dc.contributor.authorRodríguez, Stella
dc.contributor.authorMonjagata, Norma
dc.contributor.authorFernández, Silvia
dc.contributor.authorAguilar, Sara
dc.contributor.authorMeza, Graciela 
dc.contributor.authorEstigarribia, Estefana
dc.date.accessioned2022-04-21T02:01:05Z
dc.date.available2022-04-21T02:01:05Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14066/2981
dc.description.abstractEl objetivo principal de este trabajo es determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas halladas mediante la técnica FISH en pacientes con sospecha clínica de ser portadores de microdeleciones.es
dc.description.sponsorshipCONACYT – Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologíaes
dc.language.isospaes
dc.subject.classification7 Saludes
dc.subject.otherCITOGENETICAes
dc.subject.otherHIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE (FISH)es
dc.subject.otherCARIOTIPOes
dc.subject.otherMICRODELECIONESes
dc.subject.otherGENETICA HUMANAes
dc.titleFrecuencia de microdeleciones cromosómicas detectadas por la técnica citogenética molecular de hibridación in situ fluorescente (FISH) en pacientes con cariotipo estándar normales
dc.typeconference posteres
dc.conference.date2018
dc.conference.placeAsunción, PYes
dc.conference.titleIII Encuentro de investigadores: construyendo el conocimiento científico en el Paraguayes
dc.relation.projectCONACYT14-INV-456es
dc.rights.accessRightsopen accesses
dc.subject.ocdeGENETICAes


Ficheros en el ítem

Nombre:
14-inv-456poster.pdf
Tamaño:
415.4Kb
Formato:
PDF

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  • Afiches y pósters
    La colección integra afiches y pósters relacionados con proyectos de investigación y programas de vinculación de científicos y tecnólogos apoyados por el Programa PROCIENCIA.

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