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Detección de tipos de virus de papiloma humano de alto riesgo oncogénico (VPH-AR) y de anticuerpos contra VPH-16 en mujeres VPH-AR positivas con y sin lesión, ESTAMPA 2014-2019

Tania-Alfonzo-tesis.pdf (2.165Mb)
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URI
http://hdl.handle.net/20.500.14066/3961
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Autor(es)
Alfonzo Salinas, Tania Mabel
Asesor
Mendoza Torres, Laura PatriciaAutoridad CONACYT
Fecha de publicación
2021
Tipo de publicación
master thesis
Materia(s)
CANCER
CANCER DE CUELLO UTERINO
VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (VPH)
ONCOLOGIA
NEOPLASIAS DEL CUELLO UTERINO
 
Resumen
El virus del papiloma humano de alto riesgo oncogénico (VPH-AR) desempeña un papel fundamental en el desarrollo de Neoplasia Intraepitelial Cervical grado 2 o más (NIC 2+), siendo VPH 16 el más frecuente. Por ello, el objetivo del presente estudio descriptivo de corte transverso fue determinar la frecuencia de tipos de VPH-AR por PCR-RLB y de anticuerpos contra VPH 16 por inmunocromatografía en muestras de cepillado de cuello uterino y de suero, respectivamente, de 306 mujeres VPH-AR positivas por Captura Híbrida 2 (CH2) con y sin diagnóstico de NIC 2+, ESTAMPA 2014-2019. El VPH 16 fue el tipo más frecuente (15,36% IC95% 11,75%-19,83%), seguido del VPH 31 (12,42% IC95% 9,18%-16,59%). Se observó un aumento de frecuencia de VPH 16 del 10,87% en mujeres sin NIC 2+ al 40,74% con NIC 2+. Además, se observó un 14,05% (IC95%10,60%-18,39%) de anticuerpos contra VPH 16, sin diferencia significativa en mujeres con o sin NIC 2+ (p=0,39). Al mismo tiempo, se observó una mayor frecuencia de mujeres con NIC 2+ que se realizaron el ultimo Pap hace más de 5 años (p=0,025), con una carga viral relativa intermedia o mayor (p=0,013) e infecciones con tipos de VPH-AR más frecuentes (VPH 16/18, p=0,0001; VPH 16/18/45, p=0,0008; VPH 16/18/45/33/31/52, p=0,00003). Estos datos podrían servir para fortalecer estudios epidemiológicos, campañas de educación, así como, para estudios que analicen diferentes opciones de triage (tipificación, carga viral relativa) contribuyendo al manejo de mujeres VPH AR positivas identificando al grupo que precisará de un control más cercano para prevenir el desarrollo de lesiones NIC2+.
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