Frecuencia de microdeleciones cromosómicas detectadas por la técnica citogenética molecular de hibridación in situ fluorescente (FISH) en pacientes con cariotipo estándar normal

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URI
http://hdl.handle.net/20.500.14066/2981
Registro completo
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Autor(es)
Torres, Elodia ConcepciónAutoridad CONACYT; Paredes, Sandra; Alvarenga, Eliana; Ortiz, Joel; Rodríguez, Stella; Monjagata, Norma; Fernández, Silvia; Aguilar, Sara; Meza, GracielaAutoridad CONACYT; Estigarribia, Estefana
Fecha de publicación
2018
Tipo de publicación
conference poster
Materia(s)
Resumen
El objetivo principal de este trabajo es determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas halladas mediante la técnica FISH en pacientes con sospecha clínica de ser portadores de microdeleciones.
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